Об обнаружении канцерогенных примесей в лекарствах с ранитидином стало известно еще в начале этой осени. Популярные таблетки от изжоги изымают из белорусских аптек, сообщили в пятницу в Республиканском центре экспертиз и испытаний в здравоохранении.
Как отметили в РЦЭиЗ, Европейское Медицинское Агентство (EMA) и Управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) инициировали оценку ранитидин-содержащих лекарственных средств на наличие канцерогенных примесей, в связи выявлением в небольших количествах примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA) в данных препаратах.
"Примесь N-нитрозодиметиламин классифицируется как соединение с вероятными канцерогенными свойствами на основании результатов исследований на животных. Примесь присутствует в некоторых продуктах питания и в воде, исходя из имеющихся данных не причиняет вреда при приеме внутрь в небольших количествах", - отметили в центре.
Как напомнили в РЦЭиЗ, ранитидин подавляет секрецию соляной кислоты и применяется для лечения и профилактики язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита и других состояний, требующих подавления секреции соляной кислоты.
Сегодня в Беларуси продаются таблетки с ранитидином российского и польского производства: Ранигаст и Ранитидин-Акос. Польский производитель добровольно отозвал свой препарат ранее, теперь аналогичное решение принято и относительно российского лекарства - то есть его также скоро не будет в белорусских аптеках.
"Ввиду отсутствия на сегодняшний день на территории Республики Беларусь других поставщиков ранитидин-содержащих лекарственных средств в таблетированной форме, временно рекомендуется при новых назначениях ранитидина использовать альтернативную терапию – фамотидин или препараты группы ингибиторов протонной помпы", - отметили в центре.
Пациентам, применявшим эти препараты, рекомендовали обращаться к врачам для альтернативной терапии.
Европейские страны начали отзывать препараты с ранитидином в начале осени. Позже такие решения начали принимать и в США.
